Геномный тест

Предлагает комплексное геномное профилирование по 1080 генам для солидных опухолей из образцов биопсии тканей с охватом геномных изменений - SNV, Indels, CNV и 50 слияний, HRR, широкогеномный LOH, широкогеномный HRD скоринг, TMB, MSI 2000 локусов на NGS, PGx и подсчет CTC в 2000x для TBx. Определяет ключевые практические идеи для персонализации лечения рака. Охватывает экспрессию PD-L1 с использованием IHC. Предлагает таргетированные рекомендации по иммунотерапии и химиотерапии на основе молекулярных результатов.

Предлагает комплексное геномное профилирование по 1080 генам для солидных опухолей из образцов жидкой биопсии с охватом геномных изменений - SNV, Indels, CNV и 50 слияний, HRR, широкогеномный LOH, широкогеномный HRD скоринг, TMB, MSI 2000 локусов на NGS, PGx, подсчет CTC и экспрессия PD-L1 на CTC при 10000x для LBx. Определяет ключевые действенные идеи для персонализации лечения рака. Предлагает целевые рекомендации по иммунотерапии и химиотерапии на основе молекулярных результатов.

Предлагает комплексное геномное профилирование по 1080 генам для солидных опухолей из образцов жидкой и тканевой биопсии с охватом геномных изменений - SNV, Indels, CNV и 50 слияний, HRR, широкогеномный LOH, широкогеномный HRD скоринг, TMB, MSI 2000 локусов на NGS, PGx, подсчет CTC, экспрессия PD L1 на IHC и CTC. Средняя глубина секвенирования 2000x для TBx и 10000x для LBx. Определяет ключевые практические идеи для персонализации лечения рака. Предлагает целевые рекомендации по иммунотерапии и химиотерапии на основе молекулярных результатов.

Полная панель генного секвенирования NGS (более 100 генов) для SNV, CNV, инделей и специфических слияний с MSI On NGS, разработанная для точного определения мутаций при раке мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, ЖКТ, легких, меланоме, яичников, простаты, прямой кишки и щитовидной железы, что позволяет принимать персонализированные решения по лечению с помощью передовой геномики. Рекомендует доступные методы лечения и клинические испытания, полезные для пациента в тестируемых генах в 2000 раз больше.

Полное секвенирование генов на панели 10000x NGS (>100 генов) для SNV, CNV, инделей и слияний с MSI On NGS, разработанный для точного определения мутаций при раке мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, ЖКТ, легких, меланоме, яичников, простаты, прямой кишки и щитовидной железы, что позволяет принимать персонализированные решения по лечению с помощью передовой геномики. Рекомендует доступные методы лечения и клинические испытания, полезные для пациента в тестируемых генах

Полное секвенирование генов на панели 2000x NGS (>100 генов) для SNV, CNV, инделей и слияний с MSI On NGS разработан для точного определения мутаций при раке мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, ЖКТ, легких, меланомы, яичников, простаты, прямой кишки и щитовидной железы, что позволяет принимать персонализированные решения по лечению с помощью передовой геномики. Охватывает экспрессию PD-L1 с использованием IHC. Рекомендует доступные методы лечения и клинические испытания, полезные для пациента в тестируемых генах

Выявление минимальной остаточной болезни (MRD) с помощью нагрузки CTDNA, %VAF и количества CTC, Продольный мониторинг и оценка эффективности лечения. Соответствующие мутации из более чем 100 генов (SNV, индели, специфические амплификации и слияния), MSI на NGS для клинической информации для таргетной терапии

Комплексная панель из 74 генов, связанных со спектром более чем 11 различных наследственных и семейных видов рака для SNV+CNV
Сообщает о риске рака на основе результатов мутаций зародышевой линии. Помогает выявить потенциальные риски на ранней стадии, обеспечивая своевременное вмешательство и индивидуальную помощь.
Предоставляет комплексный отчет с полезной информацией для индивидуального планирования лечения.

Анализирует более 50 генов HRR, выявляя SNV, Indel, CNV и крупные структурные варианты, обеспечивает оценку HRD на основе LOH, LST и TAI для точного профилирования опухоли, поддерживает ингибиторы PARP и терапию на основе платины для улучшения результатов

«Опухоль Норма Соответствие» Комплексная панель геномного профилирования рака из более чем 1000 генов с использованием ДНК ткани FFPE + жидкой биопсии (ctDNA) и собственного нормального образца пациента в качестве контроля. Выявление истинных соматических и истинных мутаций зародышевой линии, высокая точность TMB, MSI и HRD благодаря нормальному соответствующему образцу пациента, точная идентификация и устранение мутаций CHIP, высокая точность обнаружения вариаций числа копий
Охватывает 1080 генов — геномные изменения, такие как SNV, Indels, CNV и 50 слияний генов в ДНК, 350 генов устойчивости к терапии, >50 генов HRR, LOH по всему геному (16 000 маркеров), оценка HRD по всему геному (с использованием LOH, TAI и LST), MSI, включая 2000 микро сателлитных горячих точек и генов MMR, TMB, 36 фармакогеномных маркеров, фракцию ctDNA, PD-L1 по IHC и CTC, маркеры продольного мониторинга (нагрузка ctDNA) и циркулирующие опухолевые клетки, мутации CHIP и мутации зародышевой линии. Последовательная средняя глубина — 10000-кратное среднее покрытие — 98–100 % по всем генам